P3X63Ag8 小鼠骨髓瘤細胞

細胞具體情況介紹：

細胞名稱                       P3X63Ag8 小鼠骨髓瘤細胞

來源                              ATCC細胞庫

種屬                              小鼠

組織                               血液

生長特性                        懸浮

成瘤情況                        未成瘤

建議使用培養基           

龍躍細胞庫簡介：

我公司自有高品質進口來源細胞庫， 所有細胞來源為進口母細胞， 經過永生化處理制成傳代細胞株， 保證為國內高品質傳代細胞株。

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 細胞處理方法

以下細胞處理方法及細胞說明書僅供參考，具體操作還需要根據到貨時細胞密度，細胞生長狀態等具體情況，酌情處理，如需要更詳細技術指導，請及時電話或郵件聯系。

一．貼壁細胞

1. 客戶接收到細胞，用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是滅菌過的）培養瓶外部。
2. 肉眼觀察細胞培養基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞100X ,200X 各一張）。
3. 顯微鏡觀察細胞，當細胞融匯80%左右（可以傳代的情況下），細胞應該在37度培養箱預溫1-2h后再做處理。如未達到細胞傳代密度，培養瓶應預留一部分培養基繼續培養。
4. 嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶。
5. 將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）。
6. 用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，加入適量的0.05%胰酶-EDTA消化細胞,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
7. 1000rpm,5min離心，重懸細胞。換新的細胞培養瓶，37℃,5%CO₂  培養。

二．懸浮細胞

1. 接收到細胞，用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是滅菌過的）培養瓶外部。

2. 肉眼觀察細胞培養基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞100X ,200X 各一張）。

3. 嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶。

4. 將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒）。

5. 1000rpm,5min離心，重懸細胞。 換新的細胞培養瓶和新鮮培養基，37℃,5%CO₂  培養

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細胞培養小課堂 

為防止污染，培養基中還需添加一定量的抗生素，常用抗生素名稱、濃度及敏感性如下表。 ^[1]